β2-마이크로글로불린(β2-MG)

간단한 설명:


제품 상세 정보

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주요 제품 특성

전부 이름: β2-마이크로글로불린 검출 키트

방법:형광 건식 정량 면역 측정법

분석 측정 범위:

혈장 및 혈청: 0.40mg/L~20.00mg/L

소변:0.15mg/L~8.00mg/L

인큐베이션 시간:10 분

S앰플:인간 혈청, 혈장(EDTA 항응고제), 소변

기준 범위: 

혈장 및 혈청: 1.00mg/L~3.00mg/L

소변≤0.30mg/L

보관 및 안정성:

검출 완충액은 2°~8°C에서 12개월 동안 안정적입니다.

밀봉된 테스트 장치는 2°C~30°C에서 12개월 동안 안정적입니다.

소개

β2-마이크로글로불린(β2-MG)은 림프구, 혈소판 및 다형핵 백혈구에서 생성되는 분자량이 11,800인 소분자 글로불린입니다.
세포 표면에 있는 인간 림프구 항원(HLA)의 β 사슬(경쇄)입니다. . 이는 혈장, 소변, 뇌척수액, 타액에서 매우 낮은 수준으로 널리 발견됩니다.
건강한 사람의 경우 세포막에서 β2-MG의 합성 속도와 방출량이 일정합니다. β2-MG는 사구체에서 자유롭게 여과될 수 있으며, 여과된 β2-MG의 99.9%는 근위 세뇨관에 의해 재흡수되고 분해됩니다.
사구체 또는 세뇨관의 기능이 변경된 상태에서는 혈액이나 소변의 β2-MG 수치도 변경됩니다.
혈청 내 β2-MG 수치는 사구체의 여과 기능을 반영할 수 있으므로 소변 내 β2-MG 수치는 근위 세뇨관 손상을 진단하는 지표가 됩니다.

합의 및 지침

KDIGO 사구체질환 임상진료지침(2020)》

IgG, β-2 마이크로글로불린, 레티놀 결합 단백질 또는 α-1 마크로글로불린의 부분 소변 배설 측정은 막성 신장병증 및 국소 분절 사구체 경화증과 같은 특정 질병에서 임상적 및 예후적 유용성을 가질 수 있습니다.

KDIGO 급성신손상 임상진료지침(2012)》

첫째, 급성 신장 손상(AKI) 발생 여부와 관계없이 모든 피험자는 초기 β2-마이크로글로불린뇨증으로 나타나는 세뇨관 기능 장애 및 스트레스의 초기 증거를 보였습니다.

 

임상적 응용

사구체 여과 기능 평가

혈액 내 β2-MG가 증가하고 소변 내 β2-MG가 정상으로 증가하는 주요 원인은 급성 및 만성 신장염, 신부전 등에서 흔히 발생하는 사구체 여과 기능의 저하일 수 있습니다.

신세뇨관 재흡수 평가

혈액 내 β2-MG 수치는 정상이나 소변의 증가는 주로 선천성 근위 세뇨관 기능 결함, 판코니 증후군, 만성 카드뮴 중독, 윌슨병, 신장 이식 거부, 등.

 기타 질병

β2-MG 수치의 상승은 백혈구와 관련된 암에서도 나타날 수 있지만, 이는 다발성 골수종으로 새로 진단받은 사람들에게 특히 의미가 있습니다.


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