β2-ミクログロブリン(β2-MG)

簡単な説明:


製品の詳細

製品タグ

製品の主な特徴

キット 名前: β2-ミクログロブリン検出キット

方法:蛍光乾式定量免疫測定法

アッセイ測定範囲:

血漿および血清: 0.40mg/L~20.00mg/L

尿:0.15mg/L~8.00mg/L

インキュベーション時間:10分

S十分な: ヒト血清、血漿(EDTA抗凝固剤)、尿

参考範囲: 

 血漿および血清: 1.00mg/L~3.00mg/L

尿≤0.30mg/L

保管と安定性:

検出バッファーは 2°~8°C で 12 か月間安定です。

密閉された試験装置は2℃~30℃で12ヶ月安定です。 

導入

β2-ミクログロブリン (β2-MG) は、リンパ球、血小板、多形核白血球によって産生される分子量 11,800 の低分子グロブリンです。
細胞表面にあるヒトリンパ球抗原(HLA)のβ鎖(軽鎖)です。 。これは、血漿、尿、脳脊髄液、唾液中に非常に低レベルで広く存在します。
健康な人では、細胞膜からのβ2-MGの合成速度と放出量は一定です。 β2-MG は糸球体から自由に濾過でき、濾過された β2-MG の 99.9% は近位尿細管によって再吸収され、分解されます。
糸球体または尿細管の機能が変化した状態では、血液または尿中のβ2-MG レベルも変化します。
血清中のβ2-MG レベルは糸球体の濾過機能を反映する可能性があるため、尿中の β2-MG レベルは近位尿細管損傷の診断マーカーとなります。

コンセンサスとガイドライン

KDIGO糸球体疾患診療ガイドライン(2020年)》

IgG、β-2 ミクログロブリン、レチノール結合タンパク質、または α-1 マクログロブリンの尿中排泄率の測定は、膜性腎症や局所分節性糸球体硬化症などの特定の疾患において臨床および予後診断に役立つ可能性があります。

KDIGO急性腎障害診療ガイドライン(2012年)》

第一に、急性腎障害(AKI)が発症したかどうかに関係なく、すべての被験者は初期のβ2-ミクログロブリン尿によって示される尿細管機能不全とストレスの初期の証拠を持っていました。 

 

臨床応用

糸球体濾過機能の評価

血中のβ2-MG の増加と尿中の正常な β2-MG の主な理由は、急性および慢性の腎炎や腎不全などで一般的に見られる糸球体濾過機能の低下である可能性があります。

腎尿細管再吸収の評価

血中のβ2-MGレベルは正常ですが、尿中の増加は主に、先天性近位尿細管機能欠陥、ファンコーニ症候群、慢性カドミウム中毒、ウィルソン病、腎移植拒絶反応、腎尿細管再吸収の明らかに障害が原因です。等

 その他の病気

β2-MG レベルの上昇は、白血球が関与するがんでも見られることがありますが、多発性骨髄腫と新たに診断された人では特に重要です。 


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