Sérum amyloïde A

Brève description:


Détail du produit

Mots clés du produit

Caractéristiques clés du produit

TrousseNje suis :Kit de détection de sérum amyloïde A Joinstar 

Méthode:immunoessai quantitatif sec par fluorescence

Plage de mesure du test :5,0 mg/L ~ 200,0 mg/L

Durée d'incubation:5min

Sample:Sérum humain, plasma (anticoagulant EDTA et citrate de sodium) et sang total (anticoagulant EDTA et citrate de sodium)

Plage de référence:<10,0mg/L

Stockage et stabilité :

Le tampon de détection est stable pendant 12 mois entre 2°C et 8°C.

Dispositif de test scelléisstable 12 mois à 4°C30°C.

Introduction

L’amyloïde A sérique est produite dans le foie et est hautement conservée d’une espèce à l’autre. Elle fonctionne comme une protéine inflammatoire et immunomodulatrice, induisant la sécrétion de cytokines inflammatoires, la chimiotaxie des neutrophiles et des mastocytes et module les réponses immunitaires.

Il s’agit d’une protéine chronotrope aiguë qui appartient à la classe hétérogène de la famille des apolipoprotéines et est présente à l’état de traces dans le sang humain sain.

Dans la réponse en phase aiguë de l'inflammation, stimulée par l'IL-1, l'IL-6 et le TNF, le SAA peut être élevé jusqu'à 10 à 1 000 fois la valeur normale.

Le SAA est détectable dans les 3 à 6 heures suivant l’infection et avec une courte demi-vie de 50 minutes. Il est plus sensible que la CRP et la combinaison de ces deux marqueurs peut permettre une meilleure différenciation de l’inflammation et de l’infection.

Dans la phase aiguë des infections virales, le SAA est élevé, généralement entre 10 et 100 ng/mL. cependant, dans la phase aiguë des infections bactériennes, le SAA est plus élevé que dans les infections virales, même jusqu'à 100-1000 mg/L.

Applications cliniques

 Biomarqueur sanguin précoce pour les lésions tissulaires et l'inflammation

♦ L'amyloïde sérique A (AAS) est un biomarqueur sanguin précoce et sensible des lésions tissulaires et de l'inflammation et a été indiqué dans de nombreuses maladies inflammatoires.

♦ Le niveau de SAA circulant dans le sang est connu pour augmenter considérablement en réponse à des lésions tissulaires ou à une inflammation, ce qui le classe comme une protéine de phase aiguë.

♦ Les concentrations de SAA en circulation peuvent augmenter jusqu'à 1 000 fois après une inflammation, une infection, une lésion tissulaire et une nécrose cellulaire et diminuer rapidement après la guérison.

Diagnostic différentiel d'une infection bactérienne ou virale

♦ Le niveau de SAA constamment supérieur à 10 mg/L mais inférieur à 100 mg/L suggère qu'une infection virale est plus probable.

♦ Le niveau de SAA constamment supérieur à 100 mg/L indique fortement la phase aiguë de l'infection bactérienne.

 Suivi de la progression des maladies infectieuses

Le SAA peut être utilisé comme facteur indépendant pour évaluer la gravité des maladies et inflammations bactériennes, virales et autres maladies infectieuses. Généralement, un niveau supérieur à 500 mg/L indique une maladie grave.

 Détection combinée de SAA et de CRP

Le niveau de SAA augmente dans les infections virales et bactériennes et est plus sensible aux légers stimuli inflammatoires que la CRP. Par conséquent, une combinaison de SAA et de CRP peut fournir aux cliniciens plus d'informations.

 Évaluation pronostique de l'inflammation

Les concentrations de SAA diminuent rapidement après la résolution de l’inflammation, ce qui fait de la mesure du SAA un outil utile pour surveiller l’évolution de l’inflammation chez un individu.


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